Pred enim letom smo govorili o upanju, danes govorimo o napredku, sporočajo hvaležni starši triletne Lore iz Novega mesta. S pomočjo dobrodelne Slovenije so namreč končno zbrali milijon evrov za njeno zdravilo, ki se v Avstraliji že uspešno razvija. Deklica zaradi redkega sindroma GAND ne more govoriti in hoditi, otrok s to boleznijo je le približno 500 na svetu. Starša male Lore sta ustanovila fundacijo GAND, da bi povezala starše otrok z isto boleznijo po vsem svetu in privabila tudi tuje donatorje. Upata tudi na pomoč države, ki je denimo že sofinancirala razvoj genske terapije za malega Urbana.
Več na: https://www.24ur.com/novice/znanost-in-tehnologija/se-korak-blizje-do-zdravila-za-malo-loro.html